全自动基因分析系统大家了解吗？QIAxcel是毛细管凝胶电泳系统，专为克服凝胶电泳的瓶颈而设计，无需凝胶制备步骤，全自动工作站每轮可处理多至96个样品，分析12个样品不到10分钟时间，为DNA和RNA分析提供无与伦比的分辨率、速度和通量，特别适合于DNA多态性和卫星DNA的分析。QIAxcel操作简单方便，只需几个简单的步骤就能运行系统：载入凝胶卡夹、加入缓冲液并载入缓冲液槽、载入样品（96孔板、PCR管或排管等）、选择分离方法——完成！QIAxcel将省去传统凝胶电泳中冗长而繁复的工作且自动化的进样与分析最小化了RNA降解和污染的风险。同时还为QIAxcel提供了各种生物标记、kits和其他附件。 全自动基因分析系统产品原理、配置与功能： 1、组成:QIAxcel系统由QIAxcel分析仪、QIAxcel预制胶卡夹、BioCalculator软件和电脑4部分构成。其中分析仪采用最新的多通道荧光检测技术,由LED和光电倍增管实时检测荧光信号，可对低浓度的核算进行高效的分析，浓度抵达0.1ng/ul。具有自动上样功能，避免操作者与危险化学品的接触。 2.快速、高灵敏度、高通量、少耗量：QIAxcel一次可以分析多达96个样品，每次分析的样品消耗小于0.1ul，无须稀释，节省了宝贵的样品以用于下游的分析。不同kit适用于不同的片段大小，QIAxcel DNA High Resolution Kit对于小于1kb的样品，分辨率可达20-50bp，对于小于0.5kb的片段，QIAxcel分辨率可达3-5bp（一定片段长度下可达2-5bp），拥有比平板胶更高的精确度和更准确的数据分析；QIAxcel DNA Large Fragment Kit对于大片段DNA分析长度可达10kb；QIAxcel RNA QC Kit提供了对总RNA质量和含量、单链cDNA、片段化或完整的cRNA的快速而灵敏的分析，变性样品也可直接用于QIAxcel分析。 3.软件：为QIAxcel系统提供的BioCalculator软件是一款用于数据采集和分析的工具。 自带多种分离程序，适合各种用途：包括单一或多个PCR片段、DNA酶切产物、合成的寡核苷酸、总RNA及cRNA，预编程的实验方法与相应的凝胶卡夹相结合。 采集到信号后，软件给出两种数据图——始信号峰和模拟胶图。 每个泳道的结果可单独浏览，也可通过叠加浏览器进行样本间数据对比。 可对各条带进行长度和浓度分析。 电子化实验数据报告方便保存和输出。 全自动基因分析系统产品应用：遗传学研究、疾病筛查、DNA指纹图谱分析、病原微生物检测或分型、转基因动植物检测和食品安全分析等。
地贫基因分析是什么？地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。 通过基因诊断检查，来发现携带者，为产前做准备。如果怀孕期间发现有病症，可以及时的防止重型或者是畸形的孩子出生。 地贫基因分析是什么？如何进行地中海贫血基因诊断？ 进行地中海贫血基因诊断选择的医院不同，价位也不一样；多数是在一千元左右。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，如果异常就要进行肽链检测和基因分析。轻型贫血者的配偶也要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的概率。进行产前筛选，使用血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；基因检测，孕前或孕早期通过基因检测技术明确珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无峄蜮珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，能够防止重型地贫或畸形患儿的诞生。 地贫基因分析是什么？ 全世界大约有4.5%的人都患有血红蛋白病的治病基因，几乎每年各地都有贫血孩子得不到有效的治疗方法，且医药费十分昂贵；导致大多数家庭都有巨大的经济负担和精神上的压抑。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同。
双delta差异基因分析常用的技术有DD-PCR、GENE-FISHING、GENE CHIP、高通量测序等，简单介绍如下： DDRT-PCR技术就是mRNA差异显示聚合酶链式反应技术，双delta差异基因分析这样的技术是利用PCR技术和聚丙烯凝胶电泳技术为基础，结合银染或放射性自显影等显色技术，能快速有效地鉴定并克隆两个或多个平行材料之间的差异表达基因。DDRT-PCR技术的基本过程如下： ①提取两组平行材料中的总RNA或mRNA ②在逆转录酶作用下，以Oligo dT12MN为锚定引物将mRNA反转录成cDNA ③ 以cDNA为模板利用10一mer随机引物和锚定引物进行PCR扩增 ④ 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR扩增产物，结合银染等显色方法获得平行材料间的差异cDNA片段，回收并再扩增差异片段 ⑤Northern blotting检测差异cDNA片段是否为阳性片段 ⑥克隆cDNA片段并测序 ⑦ 根据测序结果筛选cDNA文库或使用RACE技术获得cDNA片段侧翼序列，进而获得其全长cDNA基因。 GeneFishing技术用来检测不同样品间的表达差异。该技术着眼于解决目前用来检测基因表达差异的方法所面临的问题，如芯片技术和差异显示技术。该技术的实验包括以下三个步骤，反转录PCR (RT) 和两步法PCR (GeneFishing PCR)。 第一步: 用dT-ACP1引物合成cDNAs的第一链。dT-ACP1引物的3端与mRNA的多聚A互补。这样第一链cDNA包含了dT-ACP1引物 5´端的通用序列。 第二步: 把第一步得到的第一链cDNA稀释后和随机ACP及dT-ACP2一起加到PCR管。随机ACP引物的3′端序列能有效的结合到第一链cDNA的某一部位。在第一步PCR时，通过控制条件只能使随机ACP的3′端特异的结合到第一链cDNA的特定位置，而阻止dT-ACP2的3′端退火结合到第一链cDNA。通过第一步PCR合成第二链cDNA，其3′端包含了dT-ACP1通用序列的互补序列，而其5′端包含了随机ACP的通用序列。 双delta差异基因分析方法还是很多的，就看具体怎么操作了。
